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A stereoselective synthetic route to 1,6-dioxaspiro[4.4]non-3-en-2-ones from cyclopropyl alkyl ketones and alpha-ketoesters
其他题名从环丙基烷基酮和?-Ketoesters的反应制备螺环类化合物的方法
Yang YH(杨永华); Shi M(施敏); Shi M(施敏)
2006
发表期刊Org. Lett.
卷号8期号:8页码:1709-1712
摘要The SnCl4-mediated reactions of cyclopropyl alkyl ketones with alpha-ketoesters afford a novel method for the synthesis of 1,6-dioxaspiro[4.4]non-3-en-2-ones with high stereoselectivities in moderate to good yields. This process is a sequential reaction involving a nucleophilic ring-opening reaction of the cyclopropane by H2O, an aldol-type reaction, and a cyclic transesterification mediated by Lewis acid.
学科领域金属有机化学
部门归属中科院上海有机所金属有机化学国家重点实验室
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000236950400050
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/10048
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者Shi M(施敏)
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GB/T 7714
Yang YH,Shi M,Shi M. A stereoselective synthetic route to 1,6-dioxaspiro[4.4]non-3-en-2-ones from cyclopropyl alkyl ketones and alpha-ketoesters[J]. Org. Lett.,2006,8(8):1709-1712.
APA Yang YH,Shi M,&施敏.(2006).A stereoselective synthetic route to 1,6-dioxaspiro[4.4]non-3-en-2-ones from cyclopropyl alkyl ketones and alpha-ketoesters.Org. Lett.,8(8),1709-1712.
MLA Yang YH,et al."A stereoselective synthetic route to 1,6-dioxaspiro[4.4]non-3-en-2-ones from cyclopropyl alkyl ketones and alpha-ketoesters".Org. Lett. 8.8(2006):1709-1712.
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